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　　为了确保注射器在使用过程中能够保持其内容物的无菌性，防止外部空气和微生物的侵入，同时也确保注射器内的药物不会泄漏。对注射器进行密合性检测是非要有必要的。

　　注射器密合性负压测试仪通过在注射器内部创建负压（真空）环境来检测密封性，测试仪会监测注射器在负压条件下的表现，特别是检查是否有空气泄漏进入注射器内部或药物泄漏出来。通过检测压力变化，可以评估注射器的密封性能。

　　根据测试结果，分析注射器的密合性。如果注射器在负压条件下保持稳定，没有检测到空气或药物泄漏，说明其具有良好的密封性能。

　　注射器密合性的确保不仅能保障注射过程的无菌性，防止可能的交叉污染，还能确保药物剂量的准确，避免因泄漏导致的药物浪费或治疗效果下降。

　　注射器密合性负压测试仪FY15810-C 根据测试标准：GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器 、ISO7886-1：2017 一次性使用无菌注射器研发而来，是鉴定注射器负压物理性能的重要手段之一。